民間自制中藥如何申請(qǐng)專利？和東創(chuàng)網(wǎng)小編看看吧~

中藥配方、偏方、經(jīng)方、古方申請(qǐng)專利只能申請(qǐng)發(fā)明專利，和其他申請(qǐng)發(fā)明專利的流程大概是一樣的，只是需要注意幾點(diǎn)與其他不同。

1、申請(qǐng)中藥配方專利需提供資料如下：

（1）藥品的穩(wěn)定性試驗(yàn)資料、結(jié)論和該藥品使用期限的有關(guān)研 究資料及文獻(xiàn)資料。

（2）臨床研究負(fù)責(zé)單 位整理的臨床研究總結(jié)資料，并附各臨床研究單位的臨床報(bào)告等資料。

（3）生產(chǎn)用藥品原料(藥材)和成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及起草說(shuō)明，并提供對(duì)照品及資料(留作初審單位審核用)。

（4）連續(xù)生產(chǎn)的樣品至少3批(中試產(chǎn)品)及其質(zhì)量檢驗(yàn)和衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)(樣品每批數(shù)量至少應(yīng)為全檢需要量的3倍)。

（5）藥品包裝材料的性能、規(guī)格及標(biāo)簽的設(shè)計(jì)樣稿和說(shuō)明。產(chǎn)品使用(試用)說(shuō)明書(shū)樣稿，包括 藥品名稱、規(guī)格、主要組分(成分)、中醫(yī)藥理論或基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)闡述、功能與主治、用法和用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意、貯藏、使用期限、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)。特 殊藥品和外用藥品的標(biāo)志必須在包裝及使用說(shuō)明書(shū)上明顯表示。從第一類至第五類新藥(制劑)要求申報(bào)以上全部資料。
2、中藥配方專利檢索分析專利申請(qǐng)前，最好進(jìn)行檢索，以便確定哪些發(fā)明內(nèi)容屬于“現(xiàn)有技術(shù)”。如果待申請(qǐng)的內(nèi)容在檢索到的專利文獻(xiàn)或者其他公開(kāi)出版物上已有記載，則有可能影響申請(qǐng)的授權(quán)前景。此外，即使沒(méi)有文獻(xiàn)記載，如果他人能夠確定這是本領(lǐng)域的公知常識(shí)，也會(huì)導(dǎo)致專利申請(qǐng)被駁回。

3、中藥配方專利撰寫(xiě)方案:結(jié)合交底資料檢索后，認(rèn)為該技術(shù)或藥品具有專利所要具備的三性“新穎性、創(chuàng)造性、實(shí)用性”，則可著手進(jìn)行專利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)。

4、將申請(qǐng) 發(fā)明專利文件遞交給國(guó)家專利局，拿到受理通知書(shū)，確認(rèn)申請(qǐng)日和申請(qǐng)?zhí)枴?br>
5、自申請(qǐng)日起大概4-6個(gè)月，通過(guò)初審并公開(kāi)。

6、進(jìn)入實(shí)質(zhì)審查，專利局會(huì)發(fā)審查意見(jiàn)通知書(shū)，需要寫(xiě)答復(fù)意見(jiàn)。

7、如果實(shí)質(zhì)審查沒(méi)有發(fā)現(xiàn)駁回理由的，就會(huì)發(fā)授權(quán)通知書(shū)，通知繳納授權(quán)登記費(fèi)和年費(fèi)。

8、繳費(fèi)授權(quán)登記費(fèi)和年費(fèi)后大概2個(gè)月拿到證書(shū)。授權(quán)下證大概1.5-2年時(shí)間。

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